TB-orii Dark Ronald irti koukusta Fragile Foal -oireyhtymään

Saksan Göttingenin ja Hallen yliopistojen tutkimusryhmä on pystynyt osoittamaan, että geneettinen sairaus Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ei johtunut englantilaisista täysiverisistä oriista Dark Ronald XX, mikä oli tähän asti oletettu. Tulokset on julkaistu Animal Genetics -lehdessä.

Lämminverinen hauras varsaoireyhtymä on vakava, yleensä kuolemaan johtava geneettinen sairaus, joka ilmenee sairastuneilla hevosilla syntymän jälkeen. Vian vuoksi sidekudos on epävakaa ja kevyimmälläkin voimalla iho repeytyy alla olevasta kudoksesta ja nivelet voivat kärsiä sijoiltaan. Se voi myös aiheuttaa keskenmenoja ja hedelmättömyyttä sairastuneilla tammoilla ja oriilla.

Sairaus itsessään ei ole uusi ja luultavasti syntyi 1700-luvun puolivälissä. Siitä lähtien kaikki siitoseläimet on testattu jatkuvasti geneettisen vian varalta. Ihmisillä on vastaava geneettinen sairaus, joka tunnetaan nimellä Ehlers-Danlosin oireyhtymä ja jolla on samanlaisia ​​oireita.

WFFS-luettelot äärimmäisen herkänä ihona, joka repeytyy tai haavautuu helposti ja löysät, hypervenyvät nivelet – edellyttäen, että varsa todella selviää syntymästä. Ei ole parannuskeinoa, eutanasia on ainoa inhimillinen vaihtoehto. (Laboklin-valokuva)

Vastuussa oleva geeni, PLOD1, tunnistettiin vuonna 2012. PLOD1 varmistaa normaalisti, että ihon ja sidekudoksen kollageenimolekyylit voivat sitoutua muodostaen vakaan verkoston. PLOD1-geenin mutaatio estää "ristiliittymistä", jota tarvitaan vakaalle kollageenille.

Mutaation tarkka alkuperä oli aiemmin epäselvä. Koska geenivirheen leviäminen on ongelma myös hevoskasvatuksessa Saksassa, Vereinigte Informationssysteme Tierhaltung (IT-Solutions for Animal Production) Verdenissä 2019 määritti geneettisen vian mahdollisen alkuperän noin 2 000 hevosen ja hevosten testituloksista. sukutaulun tietueita. Tutkimuksessa todettiin, että geneettinen vika johtui luultavasti "potilasnollasta", englantilaisesta täysiverisestä orista Dark Ronald XX (1905-1928) tai hänen isästään Bay Ronald XX:stä, ja vika levisi sitten heidän jälkeläisiinsä.

Nykyinen Göttingenin yliopiston johtama tutkimus kyseenalaistaa tämän teorian. "Olemme nyt onnistuneet todistamaan, että Dark Ronald XX ei ollut PLOD1-mutaation kantaja ja siksi se voidaan sulkea pois tämän geneettisen vian alkuperäisestä lähteestä", sanoo professori Bertram Brenig, eläinlääketieteen instituutin johtaja. Göttingen ja tutkimuksen johtava kirjoittaja. Lisätutkimukset osoittavat, että WFFS:ää aiheuttava variantti on todennäköisesti peräisin vuonna 1861 syntyneestä tunnistamattomasta F/W-linjan hannoveriorista.

Dark Ronald XX oli tärkeä täysiverinen ori, jolla oli arvostettuja perinnöllisiä ominaisuuksia ja jolla oli suuri vaikutus saksalaiseen hevosenjalostukseen. Hänet myytiin Saksaan vuonna 1913 ja seisoi hevosillalla ensin Graditzissa ja myöhemmin Altefeldissä. Vuonna 1928 hänet tuotiin Hallen yliopiston eläinlääkäriasemalle suolistokoliikkien hoitoon, missä hän kuoli. Siitä lähtien hänen luurankoaan, sydäntään ja ihoaan on säilytetty yhdessä Halle-Wittenbergin Martin Lutherin yliopiston luonnontieteen kokoelmista.

"Tämä on mitä onnellisinta, sillä sen ansiosta olemme voineet tutkia Dark Ronald XX:n suoraan PLOD1-mutaation esiintymisen varalta", Brenig sanoo. Näin tutkijat pystyivät tutkimaan pieniä paloja Dark Ronald XX:n ihosta ja päättelivät, ettei hän ollut kantaja.

Lue lisää lämminverisen hauraan varsan oireyhtymästä täältä.

[TB-orii Dark Ronald irti koukusta Fragile Foal -oireyhtymään: https://fi.sportsfitness.win/penkkiurheilu/kilparatsastus/1005052619.html ]