Määritelmä Triple X

Triple X -oireyhtymä , joka tunnetaan myös nimellä Triplo - X , trisomia X ja XXX oireyhtymä onharvinainen sairaus , joka esiintyy vain naisilla nopeudella noin 1 1000 syntynyttä . Noin 5-10 tytöt ovat syntyneetYhdysvalloissakunnossa joka päivä . Jotkut tytöt menevät heidän koko elämänsä diagnosoimatta , koskaepämääräisiä tai olematon oireista kolminkertainen X-oireyhtymä . Toiset kokevat elinikäisen ongelmia , joita varten on olemassa hyvin vähän hoitovaihtoehtoja . Määritelmä
Kromosomit

Triple X-oireyhtymä esittelee itsensäpoikkeavuuskromosomiennaisen elimistöön . Normaali Naisilla on kaksi X-kromosomia , yksi myötävaikuttanut kummaltakin vanhemmalta. Potilaat, joilla on kolminkertainen X-oireyhtymä on kolme X-kromosomia . Terveet ihmiset ovat 46 kromosomia solua kohti kehossaan. Näistä kaksi tunnetaan X ja Y , kutsutaan sukupuolikromosomeissa aiheuttavat geneettiset koodit onkohenkilö on mies tai nainen . Naisilla on yleensä kaksi X-kromosomia ja miehillä on yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi . Triple X-oireyhtymä syntyy, kun ylimääräinen X-kromosomi on läsnä jokaisen naisen soluja. Tämä johtaanainen ottaa 47 kromosomia sijaannormaalin 46 .
Oireet

Monet tytöt kasvaa aikuisikään tietämättä he ovat kolminkertaiset X-oireyhtymä , koskaoireet ovat usein epämääräinen . Jotkut naiset kasvamaan pitempi kuin keskimäärin , mutta tila ei tavallisesti aiheuta epänormaalia fyysisiä ominaisuuksia . Suurin osa naisista on kolme X-oireyhtymä kokemus normaalia seksuaalista kehitystä ja voi ajatella lapsia .

Triple X-oireyhtymä on liittynytkorkeampaa oppimisvaikeuksia ja hidas kehitys kielen ja puheen taitoja. Myös havaittu on ollut hidasta ilmentymä motorisia taitoja , kuten kävely ja istuu ja puute lihaskuntoa . Triple X-oireyhtymä naaraat ovat usein hieman alhaisempi älykkyys kuin naisilla ilmankunnossa. Toiminnallisia ja emotionaalinen vajaatoiminta ovat myös mahdollisia , mutta nämä piirteet vaihtelevat dramaattisesti keskuudessa saaneiden naaraspuolisten . Toimiikerrannaisvaikutuksia , hitaampi oppimiskykyyn tai viivästynyt kehitys voisi johtaa muita asioita, kuten akateeminen ongelmia ja alikehittynyt sosialisointi taitoja , mahdollisesti aiheuttaa sosiaalista eristyneisyyttä .
Lähde

Triple X-oireyhtymä pidetään yleisestiei- perinnöllinen sairaus . Kromosomipoikkeavuuden esiintyy useinsatunnainen tapahtuma , kunmuna ja spermaa liittyä muodostavatlisääntymis solun . Poikkeava kromosomien lukumäärälisääntymis solussa tapahtuu seurauksenavirhe solunjakautumisen kutsutaan nondisjunction . Muna tai sperma solu voi hankkiaylimääräinen X-kromosomi , koska nondisjunction . Jos jokin näistä soluista tuleetekijägeneettiseensikiö ,tuloksena lapsi mukanasi ylimääräinen X-kromosomi jokaisessa hänen kehon soluihin .
Treatment
< p > ei ole parannuskeinoa triple X-oireyhtymä . Ei ole ihmelääke , joka lievittää sen oireita . Jos hoitoa tarvitaan , se on yleensä annostellaan muodossa fysioterapiaa alikehittynyt lihaksia tai psykologista hoitoa sosiaalisesti turvaton potilaille .
Milloin KatsoDoctor

ehto yleensä menee hoitamatta , koska se on huomaamatta , ota lapsesilääkäriin, jos olet huolissasi hänen kehityshäiriöitä edistystä. Lääkäri voi määrittää, jos lapsesi kärsii Triple X oireyhtymäntutkiminen jayksinkertaisella verikokeella .


[Määritelmä Triple X: https://fi.sportsfitness.win/penkkiurheilu/Pro-Wrestling/1005002668.html ]